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Entradas con la etiqueta ‘pacientes-con’

Hospital Coromoto suscribe acuerdo con el IVIC para la donación de células madre como tratamiento de quemaduras extremas

El Hospital Coromoto suscribió un convenio con el Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas (IVIC) para la donación de células madres a pacientes con quemaduras extremas. El acuerdo pretende beneficiar entre 30 y 40 personas al año con una técnica que es pionera en Venezuela, según reveló el coordinador del hospital y presidente de PDVSA Servicios de Salud, Freddy Leal. Comentó que con dicha medida se busca mejorar el tiempo de cicatrización en personas que hayan sufrido quemaduras extremas sin que el proceso empore la salud de los pacientes. En la firma del convenio también estuvieron presentes el secretario de Salud del Zulia, Richard Hill; Tulio Chacín, director de la Unidad de Quemados del Hospital Coromoto, así como Eloy Sira, director del IVIC. Avance Noticia al Día

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Secretaría de Salud recibe dotación de insumos para pacientes con SIDA/ITS

Foto: Referencial Dentro de las estrategias que establece el Ministerio del Poder Popular para la Salud (MPPS),  para la atención de pacientes con VIH/Sida, se establece la entrega de medicamentos totalmente gratuitos. María Alcalá de Monzón, Directora de Programas, informó que el Programa Regional de Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida e Infecciones de Transmisión (Sida/ITS), les garantiza este servicio a los pacientes del estado Zulia.

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Secretaría de Salud recibe dotación de insumos para pacientes con SIDA/ITS

Aumentan a 28 los nacimientos de niños con microcefalia en Honduras

Autoridades sanitarias de Honduras informaron que los casos de niños que nacieron con microcefalia este año ascienden a 28, de los que uno tuvo como causa confirmada el virus del Zika. El viceministro hondureño de Salud, Francis Contreras, dijo a periodistas que en los últimos días nacieron cuatro bebés con microcefalia, lo que elevó “a 28” los casos de esta enfermedad en el país. Contreras afirmó que hasta ahora en solo uno de los 28 casos está confirmada la relación al zika, enfermedad que causa un brote de erupciones en la piel que puede ir acompañado de fiebre, artritis o artralgia, conjuntivitis, dolores musculares o dolor de cabeza, aunque señaló que en los otros casos no se descarta esa posibilidad

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Aumentan a 28 los nacimientos de niños con microcefalia en Honduras

Arias Cárdenas firmó comodato: Luego de 18 años Catesfam y los pacientes esquizofrénicos tienen sede

Foto: Prensa Este miércoles, el gobernador del Zulia, Francisco Arias Cárdenas,  firmó el convenio de comodato  de inmueble por 5 años para  el Centro de Atención al Esquizofrénico y Familiares – Catesfam-  en beneficio de pacientes con patologías mentales, desde la Residencia Oficial de Gobernadores. Asimismo, dando cumplimiento al deber y mandato que tiene con el pueblo del Zulia, el Gobernador Arias Cárdenas,  adquirió la propiedad donde funciona la Intendencia de Seguridad de la parroquia Chiquinquirá, la cual permaneció por más de 15 años bajo contrato de arrendamiento. Néstor Andrade, médico psiquiatra, coordinador de Catesfam, expresó que esta fundación con más de 18 años de experiencia, nunca había tenido una sede fija, por lo que agradece el Gobernador la acción. “Esto ha sido para nosotros un gran logro, una cooperación muy grande hacia la institución”. De igual modo, el representante de Catesfam,  planteó al ejecutivo regional  la posibilidad de discutir un proyecto de ley sobre la salud mental, “países de América Latina cuentan con una ley que respalda esta condición, esta sería nuestra oportunidad, estamos marcando un hito y ha sido de mucho agrado de nuestra parte”. Catesfam es una fundación que promueve la salud mental partiendo de la detección, estudio, prevención y tratamiento de la esquizofrenia como enfermedad de afectación biopsicosocioespiritual. Foto: Prensa Nota de Prensa

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Arias Cárdenas firmó comodato: Luego de 18 años Catesfam y los pacientes esquizofrénicos tienen sede

Capacidad de producción nacional de medicamentos se sitúa en 75%

Referencial La ministra para la Salud Luisana Melo, informó que la capacidad instalada para la producción de medicamentos entre la empresa privada y pública es de 75%, mientras que el 25% restante corresponde a la importación de medicinas de alto costo que no son elaboradas en el país por no poseer la “capacidad instalada”. Detalló que en enero de este año la elaboración de este rubro por parte del Estado “estaba casi que en cero” y ahora ya se encuentran activas 5 empresas farmacéuticas, entre ellas Quimbiotec, la cual ya produjo sus primeros 11 mil diales de inmunoglobulina. “Sefar, que solo estaba convertido en un almacenador y ya está produciendo, sacó su primer lote de acetaminofen… también está Profármacos, que sacó su primer lote de medicamentos… Espromed Bio, nos está produciendo todo lo que son las vacunas e hicimos una alianza con la India para producir Rituximab. Y la última, Laboratorios Miranda que está elaborando todos los fluidoterápicos para hemodiálesis”, explicó. Melo puntualizó que las empresas farmacéuticas privadas le fueron asignadas las divisas correspondientes para la compra de materia prima. Además, anunció que los pacientes con VIH, Sida, así como los oncológicos, tienen garantizados sus tratamientos de forma gratuita. “Tenemos fallas puntuales y alternantes pero en general todo está garantizado”. Distribución. La ministra para la Salud, acotó que aún se realizan mesas de trabajo para definir la estrategia de distribución de medicamentos a los diferentes centros de salud

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Operan a ocho niños en jornada de cirugía cardiovascular en Especialidades Pediátricas

Foto: Prensa Ocho pacientes con cardiopatías congénitas fueron operados con total éxito en el tercer ciclo de la jornada de cirugías cardiovasculares en la Fundación Hospital de Especialidades Pediátricas (FHEP), de Maracaibo. Durante el jueves y viernes de esta semana un equipo de especialistas, integrado por médicos de Caracas y Maracaibo, hizo realidad el sueño de los pacientes y familiares: tener una mejor calidad de vida. Los niños con edades comprendidas desde cinco meses hasta cuatro años podrán hacer una vida completamente normal gracias a las cirugías que necesitaban con urgencia. Siete de los pequeños residen en Maracaibo y uno es de Caracas. Todos se encuentran en condiciones estables. Padecían de ductus arterioso permeable, comunicación interventricular, persistencia del conducto arterioso, fístula arteriovenosa adquirida y tetralogía de fallot. Richard Hill, secretario regional de Salud y presidente de la institución, explicó que estas jornadas se realizan cada mes, gracias a la colaboración de la Gobernación Bolivariana del Estado Zulia, a través de la Secretaría Regional de Salud, Fundación de Todo Corazón Richard Gibson y a la Sociedad Amigos del Hospital de Especialidades Pediátricas. “Por tercera vez en el año le estamos dando respuesta a los pacientes con cardiopatías congénitas, contamos con un gran equipo médico especialista, de enfermeros y anestesiólogos, con el propósito de brindar mejores condiciones de vida a estos niños que lo requerían”, expresó Hill. Nota de Prensa

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Codevida: 90% de medicamentos esenciales están ausentes en Venezuela

El presidente de la Coalición de Organizaciones por el Derecho a la Salud y a la Vida (Codevida) alertó que el 90% de los medicamentos esenciales para el tratamiento de enfermedades no están disponibles en las farmacias del país. Asimismo, indicó una ausencia del 75% de los fármacos de alto costo que debe administrársele a pacientes con cáncer de mama, trasplantados, hemofílicos, hipertensos pulmonares, hepáticos y con párkinson. “Si no reciben los medicamento en los próximos días habrá consecuencias criticas”, subrayó. El representante de Codevida resaltó la urgencia de solicitar ayuda internacional para subsanar el desabastecimiento. Explicó que si el Estado aprueba las divisas para la importación de medicinas, pasarán 4 semanas hasta que lleguen al país. “El Gobierno no tiene una capacidad de respuesta inmediata, se deben activar mecanismos internacionales y mientras tanto negociar con los laboratorios”

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Hoy es Día Mundial de las Enfermedades Raras

Día Mundial de las Enfermedades Raras El Día de las enfermedades raras es un día festivo celebrado el último día del mes de febrero, para crear conciencia sobre las enfermedades raras y mejorar el acceso al tratamiento y a la representación médica de los individuos con alguna enfermedad rara y sus familiares. Fue establecido en 2008, escogiéndose un 29 de febrero ya que es «un día raro». El motivo de su creación, según la Organización Europea para las Enfermedades Raras (EURORDIS, por sus siglas en inglés), atiende al insuficiente tratamiento que existe de muchas enfermedades raras, así como a la carencia de redes sociales de apoyo a los individuos con enfermedades raras y sus familias; además, mientras ya había numerosos días dedicados a los que padecen alguna enfermedad rara (tal como el cáncer), no había previamente ningún día representativo para aquellos con enfermedades raras. Desde entonces, para efectos de su realización, los años no bisiestos la celebración se lleva a cabo el 28 de febrero. A partir de 2009, la celebración del día de las enfermedades raras — que había surgido como iniciativa esencialmente europea — comenzó a ser cada vez más global. Ese año, la Organización Nacional para los Trastornos Raros (NORD, por sus siglas en inglés) movilizó en Estados Unidos a doscientas organizaciones de apoyo a pacientes con enfermedades, asimismo en China, Australia, Taiwán y América Latina se realizaron esfuerzos para coordinar actividades nacionales para promover este día. Adicionalmente, las organizaciones líderes de apoyo a pacientes con enfermedades raras, incluyendo el movimiento internacional Global Genes Project, habían unido fuerzas para promover el día de las enfermedades raras. En 2013 con la participación de más de 70 países de todos los continentes, se trata sin duda de una celebración mundial. Wikipedia

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Tres muertos por Zika en Colombia: Cerca de convertirse en peste

  Autoridades sanitarias confirmaron este viernes la muerte de tres pacientes infectados con zika y que padecían el síndrome neurológico de Guillain-Barré Autoridades sanitarias confirmaron este viernes la muerte de tres pacientes infectados con zika y que padecían el síndrome neurológico de Guillain-Barré (SGB), asociado por los médicos a este virus. “Hemos confirmado y atribuido al zika, con el antecedente real de zika, tres muertes

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En Paraguaná se registraron 433 casos de sarna en enero

La crisis hídrica que se enfrenta en la región falconiana, sería el motivo principal que ha elevado el número de pacientes con escabiosis. La cifra de personas con escabiosis, enfermedad conocida como sarna, ha sufrido un repunte durante los últimos meses en la península de Paraguaná, donde solo en enero se registraron 433 casos de este padecimiento. De acuerdo a la información ofrecida por Maureen Isea, médico epidemiológico del Distrito Sanitario de Paraguaná, los municipios de la península con mayor cantidad de zonas rurales y de menos población, son los más afectados. La crisis hídrica que se enfrenta en la región falconiana, sería el motivo principal que ha elevado el número de pacientes con escabiosis, según la opinión de la epidemióloga, quien señaló que esta enfermedad ha ido creciendo “bastante” desde septiembre del año pasado. “Por la vigilancia del zika, el chikungunya y el dengue, así como de estos casos de escabiosis, le decimos a las comunidades que deben tener sus casas limpias, adentro y afuera. Mantener el higiene personal. Entiendo que en algunos sectores es más duro el racionamiento de agua pero hay que resolver eso como prioridad”, dijo.

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